Eps - cartouche filtrante - filtrea - membrane
Description
Cartouches utilisant la technologie de filtre à membrane. Cette technologie est réservée aux applications de filtration terminale, typiquement filtration bactérienne d'eau osmosée mais aussi sur les process pharmaceutiques, alimentaire, et médical.
Débits importants
Economique
Catégories : Cartouche filtrante à membrane, Cartouches filtrantes
Description
Applications typiques de ce produit
Solvants
Chimie
Eaux de process
Rinçages
Eaux déminéralisées
Acides et bases
Matériaux de construction
Milieu filtrant Polyethersulfone
Couches support de filtration Polypropylène
Cage et âme interne Polypropylène
Embouts Polypropylène
Méthode de soudure Thermique
Joints toriques Buna, Viton, Silicone, EP, Téflon encapsulé
Débit typique à 70 mbars
Fluide : eau 1Cp à température ambiante valeurs par module de 10 pouces.
Limites opératoires
Pression différentielle maximale : 3,4 bars à 20°C
Pression différentielle inverse maximale : 2,7 bars à 20°C
Température maximale : 82°C à 0,7 bars
Dimensions
Longueur : 5 à 40 pouces (12,7 à 101,6 cm)
Diamètre externe : 2,75 inches (7,0 cm)
Surface de filtration : 6500 cm2
Méthode de désinfection - stérilisation
Eau chaude filtrée : 90°C 30 min, plusieurs cycles
Autoclavage : 127°C 30 min, plusieurs cycles
Vapeur en ligne : 135°C 30 min, plusieurs cycles
Désinfection chimique : la plupart des désinfectants industriels usuels
Validation
Les cartouches EPS subissent un test en production pour garantir la reproductibilité des performances et sont rincées pour obtenir un effluent à 17MΩ et moins de 3 ppb C OT. Chaque cartouche subit un test d'intégrité corrélé à l'efficacité de filtration.
Valeur de test d'intégrité à l'eau
Par module de 10" membrane mouillée
Seuil Débit de diffusion
0,03μ ≤30cc/min @ 4137mbar
0,10μ ≤30cc/min @ 3307mbar
0,22μ ≤30cc/min @ 2412mbar
0,45μ ≤30cc/min @ 1378mbar
0,65μ ≤30cc/min @ 1044mbar
0,80μ ≤30cc/min @ 827mbar
1,00μ ≤30cc/min @ 552mbar
1,20μ ≤30cc/min @ 483mbar
Fabrication selon standard ISO 9000
Rinçage jusqu'à un effluent de 17 MΩ et moins 3ppb COT
Tous les matériaux utilisés sont conformes aux exigences FDA. Les assemblages finaux ont été validés afin de passer les différents tests toxicologiques USP class VI.
Débits importants
Economique
Catégories : Cartouche filtrante à membrane, Cartouches filtrantes
Description
Applications typiques de ce produit
Solvants
Chimie
Eaux de process
Rinçages
Eaux déminéralisées
Acides et bases
Matériaux de construction
Milieu filtrant Polyethersulfone
Couches support de filtration Polypropylène
Cage et âme interne Polypropylène
Embouts Polypropylène
Méthode de soudure Thermique
Joints toriques Buna, Viton, Silicone, EP, Téflon encapsulé
Débit typique à 70 mbars
Fluide : eau 1Cp à température ambiante valeurs par module de 10 pouces.
Limites opératoires
Pression différentielle maximale : 3,4 bars à 20°C
Pression différentielle inverse maximale : 2,7 bars à 20°C
Température maximale : 82°C à 0,7 bars
Dimensions
Longueur : 5 à 40 pouces (12,7 à 101,6 cm)
Diamètre externe : 2,75 inches (7,0 cm)
Surface de filtration : 6500 cm2
Méthode de désinfection - stérilisation
Eau chaude filtrée : 90°C 30 min, plusieurs cycles
Autoclavage : 127°C 30 min, plusieurs cycles
Vapeur en ligne : 135°C 30 min, plusieurs cycles
Désinfection chimique : la plupart des désinfectants industriels usuels
Validation
Les cartouches EPS subissent un test en production pour garantir la reproductibilité des performances et sont rincées pour obtenir un effluent à 17MΩ et moins de 3 ppb C OT. Chaque cartouche subit un test d'intégrité corrélé à l'efficacité de filtration.
Valeur de test d'intégrité à l'eau
Par module de 10" membrane mouillée
Seuil Débit de diffusion
0,03μ ≤30cc/min @ 4137mbar
0,10μ ≤30cc/min @ 3307mbar
0,22μ ≤30cc/min @ 2412mbar
0,45μ ≤30cc/min @ 1378mbar
0,65μ ≤30cc/min @ 1044mbar
0,80μ ≤30cc/min @ 827mbar
1,00μ ≤30cc/min @ 552mbar
1,20μ ≤30cc/min @ 483mbar
Fabrication selon standard ISO 9000
Rinçage jusqu'à un effluent de 17 MΩ et moins 3ppb COT
Tous les matériaux utilisés sont conformes aux exigences FDA. Les assemblages finaux ont été validés afin de passer les différents tests toxicologiques USP class VI.
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