Diffusion transdermique hanson phoenix rds
Description
Système de prélèvement automatique diffusion transdermique PHOENIX RDS Teledyne Hanson
Prélève automatiquement les échantillons pour le suivi de la diffusion transdermique (membrane synthétique ou peau)
Permet d'analyser de 6 à 12 échantillons sur le même appareil à faible encombrement.
Chauffage sans bain thermostaté (Dry Heat System)
Seringue de prélèvement de haute précision.
Logiciel de contrôle et d'enregistrement des données
21 CFR part 11 compliance
Data integrity
Domaine d'utilisation:
Pour l’étude in vitro du passage trans-cutané d’une substance active contenue dans un excipient donné.
La cellule est constituée d’un compartiment donneur et d’un récipient receveur contenant une solution appropriée.
Les deux compartiments de la cellule de Franz sont séparés par une membrane qui peut être artificielle ou constituée par un fragment de peau (humaine ou animale).
La formulation à tester est appliquée sur la membrane dans le compartiment donneur. La cinétique de passage est déterminée en dosant la substance active, à intervalles réguliers, dans le compartiment récepteur.
Prélève automatiquement les échantillons pour le suivi de la diffusion transdermique (membrane synthétique ou peau)
Permet d'analyser de 6 à 12 échantillons sur le même appareil à faible encombrement.
Chauffage sans bain thermostaté (Dry Heat System)
Seringue de prélèvement de haute précision.
Logiciel de contrôle et d'enregistrement des données
21 CFR part 11 compliance
Data integrity
Domaine d'utilisation:
Pour l’étude in vitro du passage trans-cutané d’une substance active contenue dans un excipient donné.
La cellule est constituée d’un compartiment donneur et d’un récipient receveur contenant une solution appropriée.
Les deux compartiments de la cellule de Franz sont séparés par une membrane qui peut être artificielle ou constituée par un fragment de peau (humaine ou animale).
La formulation à tester est appliquée sur la membrane dans le compartiment donneur. La cinétique de passage est déterminée en dosant la substance active, à intervalles réguliers, dans le compartiment récepteur.
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