Chromatographie liquide : personal oplc50
Description
L’OPLC est une technologie de chromatographie liquide analytique et semi-préparative qui utilise un flux forcé d’éluant à débit constant et programmé à travers une colonne plate maintenue sous pression de 50 bars. Cette approche offre un certain nombre de caractéristiques telles que :
• Haute résolution chromatographique, efficacité élevée et excellente reproductibilité
• Préparation d’échantillon limitée voire pas de préparation du tout permettant d’analyser des échantillons bruts et complexes
• Forte capacité de charge de la colonne en volume et en quantité (10x celle de l’HPLC)
• Séparation simultanée et parallèle de 96 échantillons en mode off-line
• Visualisation complète des substances qui éluent et de celles retenues sur la colonne
• Développement de méthodes facilité par la possibilité de suivre la progression de la séparation en temps réel
• Détection on-line offrant une capacité semi-préparative par le couplage à tous les détecteurs utilisés en HPLC (UV/Vis, DAD, ELSD, MS, RMN, Fluorescence etc.)
• Détection off-line par densitométrie procurant des analyses comme en CCM
• Passage facile de l’échelle analytique à l’échelle semi-préparative (0-200 mg)
• Séparation rapide de 5 à 20 min par run à débit programmé entre 10 µL/min à 10 mL/min conduisant à moins de diffusion
• Possibilité de séparation en 2D permettant de cartographier des échantillons
• Colonnes peu onéreuses et consommation de phase mobile 10 à plusieurs centaines de fois inférieure à celle de l’HPLC
Les avantages essentiels de la technique sont :
• Une haute résolution
• Un gain sensible en sensibilité
• Plus de rapidité
• Des gains de productivité
• Une certitude sur les résultats
• Des économies sensibles en consommables et solvants
Les applications classiques de l’OPLC incluent la séparation et la purification à l’échelle 0-200 mg de substances ayant un intérêt pharmacologique à partir de produits naturels ou mélanges réactionnels provenant de la synthèse organique, de la synthèse parallèle, la chimie combinatoire ou la chimie thérapeutique/médicinale, la découverte de nouvelles substances actives et l’optimisation de leads, l’analyse bioautographique pour accélérer la recherche de nouvelles substances actives telles que des antibiotiques ou antifungiques, la séparation préparative haute performance pour la RMN pour compenser la faible sensibilité de cette technique de détection, la séparation et la purification de diastéréoisomères, la détermination d’impuretés dans les produits pharmaceutiques en contrôle qualité, la validation des procédures de nettoyage pour réduire le temps perdu entre les campagnes d’un facteur supérieur à 30, le contrôle de pureté en cours de fabrication, le développement de procédés de fabrication, l’isolement de métabolites et le screening de drogues dans les fluides biologiques, l’extraction de substances à partir de matrices complexes (explosifs, cosmétiques etc.) avec un minimum de préparation des échantillons, l’optimisation de méthodes HPLC, la catalyse et bien d’autres encore.
• Haute résolution chromatographique, efficacité élevée et excellente reproductibilité
• Préparation d’échantillon limitée voire pas de préparation du tout permettant d’analyser des échantillons bruts et complexes
• Forte capacité de charge de la colonne en volume et en quantité (10x celle de l’HPLC)
• Séparation simultanée et parallèle de 96 échantillons en mode off-line
• Visualisation complète des substances qui éluent et de celles retenues sur la colonne
• Développement de méthodes facilité par la possibilité de suivre la progression de la séparation en temps réel
• Détection on-line offrant une capacité semi-préparative par le couplage à tous les détecteurs utilisés en HPLC (UV/Vis, DAD, ELSD, MS, RMN, Fluorescence etc.)
• Détection off-line par densitométrie procurant des analyses comme en CCM
• Passage facile de l’échelle analytique à l’échelle semi-préparative (0-200 mg)
• Séparation rapide de 5 à 20 min par run à débit programmé entre 10 µL/min à 10 mL/min conduisant à moins de diffusion
• Possibilité de séparation en 2D permettant de cartographier des échantillons
• Colonnes peu onéreuses et consommation de phase mobile 10 à plusieurs centaines de fois inférieure à celle de l’HPLC
Les avantages essentiels de la technique sont :
• Une haute résolution
• Un gain sensible en sensibilité
• Plus de rapidité
• Des gains de productivité
• Une certitude sur les résultats
• Des économies sensibles en consommables et solvants
Les applications classiques de l’OPLC incluent la séparation et la purification à l’échelle 0-200 mg de substances ayant un intérêt pharmacologique à partir de produits naturels ou mélanges réactionnels provenant de la synthèse organique, de la synthèse parallèle, la chimie combinatoire ou la chimie thérapeutique/médicinale, la découverte de nouvelles substances actives et l’optimisation de leads, l’analyse bioautographique pour accélérer la recherche de nouvelles substances actives telles que des antibiotiques ou antifungiques, la séparation préparative haute performance pour la RMN pour compenser la faible sensibilité de cette technique de détection, la séparation et la purification de diastéréoisomères, la détermination d’impuretés dans les produits pharmaceutiques en contrôle qualité, la validation des procédures de nettoyage pour réduire le temps perdu entre les campagnes d’un facteur supérieur à 30, le contrôle de pureté en cours de fabrication, le développement de procédés de fabrication, l’isolement de métabolites et le screening de drogues dans les fluides biologiques, l’extraction de substances à partir de matrices complexes (explosifs, cosmétiques etc.) avec un minimum de préparation des échantillons, l’optimisation de méthodes HPLC, la catalyse et bien d’autres encore.
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