Calorimètre microcal dsc

Les microcalorimètres MicroCal PEAQ-DSC sont des outils puissants permettant de caractériser la stabilité thermale des protéines et d’autres biomolécules, principalement pour le développement et la fabrication de produits biopharmaceutiques. Ils sont utilisés pour des études de stabilité générale, pour l’évaluation de la biosimilarité et de la comparabilité entre lots et pour l’optimisation des conditions de purification et de fabrication. Les systèmes MicroCal PEAQ-DSC sont simples à utiliser, nécessitant une mise au point minimale, sans marquage ou immobilisation.
Deux instruments de calorimétrie différentielle à balayage MicroCal PEAQ-DSC sont disponibles, tous deux conçus pour une utilisation dans l’environnement biopharmaceutique réglementé. Le système automatisé MicroCal PEAQ-DSC possède un passeur automatique d’échantillons pour une utilisation mains libres, ce qui facilite la charge de travail lorsqu’il faut balayer de nombreux échantillons. Le MicroCal PEAQ-DSC est un instrument manuel qui offre une performance, une reproductibilité et une consommation d’échantillons minimale égales pour les laboratoires qui ont besoin d’analyser moins d’échantillons. Les deux instruments fonctionnent avec le logiciel MicroCal PEAQ-DSC, contenant les quatre modules spécialisés suivants :
1/ PEAQ-Compliance - pour un fonctionnement conforme 21 CFR Chapitre 11 et l’analyse des données
2/ PEAQ-Performance - pour assurer un fonctionnement optimal du système
3/ PEAQ-Smart (avec PEAQ-Finder) - pour un fonctionnement basé sur SOP et une analyse automatisée, et
4/ PEAQ-Compare - pour la comparaison directe des thermogrammes de DSC, entre les molécules et les lots
Domaine d'utilisation:
Son principal domaine d'utilisation est l'industrie pharmaceutique, médical.Largement utilisé dans le domaine des sciences de la vie et de la recherche pharmaceutique pour étudier la stabilité des protéines et autres biomolécules, avec des applications fondamentales en recherche pharmaceutique pour les opérations suivantes :• Caractérisation et sélection de la protéine ou du candidat biothérapeutique le plus stable• Élimination des candidats susceptibles de présenter des problèmes de stabilité à long terme• Optimisation de l'expression, de la purification et des conditions de fabrication• Détermination rapide et facile des conditions de formulations liquides